自閉症の原因となる遺伝子変異が脳の発達を乱す仕組みが判明
AI要約
自閉症スペクトラム障害（ASD）に関連する100個の遺伝子から作られるタンパク質の結合相手を調査し、これまで知られていなかった多くの新しい結合パターンを発見した。特にFOXP1遺伝子の変異がFOXP4との結合を弱め、発達中の脳モデルで神経細胞の発達異常を引き起こすことを明らかにした。
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ASD関連遺伝子の変異がタンパク質の結合ネットワークに及ぼす影響を詳細に解析し、脳の発達異常の分子メカニズムの解明に貢献している点が注目される。
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